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楼主:艾洋

[宝宝健康] 我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓 [复制链接]

发表于 2012-5-27 00:05 |显示全部楼层
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希望问题孩子的世界终有一日再没有忧伤
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发表于 2012-5-27 00:40 |显示全部楼层
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原帖由 banban 于 2012-5-26 01:11 发表


呵呵,有时候自己骗自己,自己眼中可爱的小公主,在外人眼里就是问题宝宝,每次上街戴着眼镜的小丫丫就成为别人指指点点的对象。
心情快乐的时候,别人说什么,我都是一笑了之。但是有时候心情低谷的时候,那些人不友好的眼光,不友好的话语,就让人觉得特别灰暗。
不过在澳洲的歧视要好很多,这要是在中国,不敢想。


我以为别人背后品头论足这种在澳洲大面儿上少很多,没想到也如此。。。

发表于 2012-5-27 00:50 |显示全部楼层
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原帖由 cncsc 于 2012-5-26 18:34 发表

小琪还有很多其他技能不会,不会指东西,不会拍手,不模仿,所以才去检查。
小孩不正常,自己还是有感觉的


小琪妈,你说的这些小琪不会的技能是在她多大的时候?10个月时??

发表于 2012-5-27 01:12 |显示全部楼层
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每天都会来这个帖子看一看,祝福楼主和小天使!!

孩子从孕育的那一刻起就无时无刻地在牵动着父母的心,是否健康,是否发育 良好。。可怜天下父母心。LZ的 一个帖子,引出了这么多正在为孩子求医的父母,这也让我们这些平常并没有太多留意的人开始关注这个问题!

发表于 2012-5-27 02:10 |显示全部楼层
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原帖由 cncsc 于 2012-5-26 18:34 发表

小琪还有很多其他技能不会,不会指东西,不会拍手,不模仿,所以才去检查。
小孩不正常,自己还是有感觉的

这个是了
记得看过discovery,说孩子【指物】和【投掷物体】,都是孩子发育的重大飞跃
1岁左右就应该会指物了

不过10个月的孩子应该还不会这些吧
记得豆包10个月时,好像都不会指物,拍手
记得是1岁左右才会这些的
豆包是不是也得检查检查?

好么
刚才搜了搜
国内说孩子7-8个月就应该会指物了
我的天啊
是不是有必要给豆包也验验血?

[ 本帖最后由 豆包妈 于 2012-5-27 01:17 编辑 ]

发表于 2012-5-27 12:40 |显示全部楼层
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原帖由 maribel 于 2012-5-26 11:50 PM 发表


小琪妈,你说的这些小琪不会的技能是在她多大的时候?10个月时??
现在还是不会
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发表于 2012-5-27 13:04 |显示全部楼层
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还有就是,之前小琪喜欢只用左手,现在才开始用两只手拿东西。

发表于 2012-5-27 13:34 |显示全部楼层
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原帖由 Minminyang 于 2012-5-26 17:50 发表

记得每个宝宝出生第二天,医生都会抽血,请问这个是不是检查基因的?


这个应该是筛查一种叫phenylketonuria (PKU, 中文叫苯丙酮尿症)的遗传代谢病的。此病发病率大概是1/10000,早期发现可通过减少食物中的苯丙氨酸预防其对患者脑部造成不可逆的损害

发表于 2012-5-27 14:04 |显示全部楼层
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原帖由 cncsc 于 2012-5-27 12:04 发表
还有就是,之前小琪喜欢只用左手,现在才开始用两只手拿东西。

小琪妈妈
你别忧虑了
觉得小琪不是很严重
看过很多育儿书,记得里面一些大动作等,正常期限都是跨半年的
举例就是:用手指物,以便让父母把东西拿过来给自己,这个正常期是(12-18个月)
所以你说小琪1岁半,象1岁的孩子
我觉得还ok
跨度也是半年啊,应该在正常跨度内
所以不是很严重

发表于 2012-5-27 16:15 |显示全部楼层
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其实孩子怎样都好,父母给他全部的爱,她就一样是最幸福的孩子

发表于 2012-5-27 16:25 |显示全部楼层

回复 豆包妈 339# 帖子

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谢谢安慰,确实不是很严重,我也不是很焦虑。不过查出来染色体是有异常的,早点干预的话,希望以后她会比较正常
我只要好好爱她,让她快快乐乐的成长就行了

[ 本帖最后由 cncsc 于 2012-5-27 15:28 编辑 ]
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发表于 2012-5-27 16:28 |显示全部楼层
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我表弟出生的时候给产钳夹伤了,从小动作语言长相都和普通小朋友有点不一样
我舅妈在他身上倾注了全部心血,精心呵护,最后也考上了大专,毕业工作结婚,现在都快要做爸爸了
虽然他智力反应上是差了一点,但心智纯良,谁都说这是个好孩子
所以对这些和普通人有少少不一样的孩子来说,父母的支持和爱是最重要的

发表于 2012-6-2 21:14 |显示全部楼层
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Bless

发表于 2012-6-2 21:51 |显示全部楼层
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安慰一下。祝福宝宝快点恢复健康

发表于 2012-6-4 10:47 |显示全部楼层
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上帝祝福所有的小朋友,昨天晚上我还因为儿子半夜喝了3次奶生气(我家宝宝4个半月),现在看看这些妈妈,觉得自己好渺小啊

发表于 2012-6-4 11:58 |显示全部楼层
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外界的频繁刺激,会刺激大脑发育吧?父母和孩子在一起的时间是和孩子的智力发育成正比的。
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发表于 2012-6-5 00:53 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2012-6-5 11:29 |显示全部楼层
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本帖最后由 OneLeaf 于 2016-4-12 09:15 编辑

.

发表于 2012-6-7 17:05 |显示全部楼层

1

此文章由 我家四小姐 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 我家四小姐 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
好久不来,看了这个帖,被感动到了。
祝福所有的宝宝和宝宝的父母。
特别祝福楼主和你的宝宝。
顺祝丫丫妈。。。你们太伟大了。
而且,要感谢你们让我再次意识到自己拥有健康的毛头,是多么幸运。

发表于 2012-6-7 17:53 |显示全部楼层
此文章由 tiffany214 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 tiffany214 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
这里的妈妈爸爸们都很坚强啊,我朋友的宝宝早产儿,28周破腹产,宝宝在肚子里不发育。他们夫妻都34岁了。最后宝宝生下来5斤。在医院产房呆了3周才让出院。后来复查又发现黄疸,抽血照光的都弄了很多次。
现在宝宝一岁多了,很健康活泼。
祝福你们,也希望你们宝宝很快康复!

发表于 2012-6-8 02:53 |显示全部楼层
此文章由 艾洋 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 艾洋 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
上周一开始了康复训练,不过周五儿童节放假,这周又是全家生病,前四天算是白练了。

训练强度很高,小宝宝们几乎一刻不停,女儿自然是哭得死去活来,好多次练着练着我就泪流满面了:这是何苦来呢,别的宝宝学爬学走都是多么快乐的事,她们这样的孩子却要在漫长的训练、哭泣中学习,能不能学会还是个未知数。幸亏老公在身边,要不我真要逃跑了。

评分

参与人数 4积分 +23 收起 理由
xingbu + 8 加油,朝前看!
Lion_Princess + 5 坚持+坚强。看到希望就不能绝望
minami + 5 抱抱,坚强的爸妈

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发表于 2012-6-9 00:59 |显示全部楼层

同情

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很是同情。
刚刚身为父母,非常能理解作父母的心情。还忘坚强!

发表于 2012-6-9 01:28 |显示全部楼层
此文章由 atlantis0320 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 atlantis0320 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福楼主和宝宝,一定要坚强

发表于 2012-6-9 01:38 |显示全部楼层

回复 艾洋 351# 帖子

此文章由 Doggy 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Doggy 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
Hug,hug亲爱的! 做父母的一定要坚强!!!你行的!!

发表于 2012-6-9 17:12 |显示全部楼层
此文章由 maribel 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 maribel 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 艾洋 于 2012-6-8 01:53 发表
上周一开始了康复训练,不过周五儿童节放假,这周又是全家生病,前四天算是白练了。

训练强度很高,小宝宝们几乎一刻不停,女儿自然是哭得死去活来,好多次练着练着我就泪流满面了:这是何苦来呢,别的宝宝学爬学走都是多么快乐的事,她们这样的孩子却要在漫长的训练、哭泣中学习,能不能学会还是个未知数。幸亏老公在身边,要不我真要逃跑了。



今日她受训所受每一分苦都是在帮助她今后跟普通
小孩没大差别

为了孩子请坚强和坚持呀

发表于 2012-6-9 22:49 |显示全部楼层
此文章由 googoo 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 googoo 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
只有默默祝福了!
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发表于 2012-6-9 23:01 |显示全部楼层
此文章由 Kk84113 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Kk84113 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主要坚强,我有个朋友的宝宝是脑瘫,据他说这的理疗不如国内的频繁。所以他选择在国内做理疗,还有就是家人也可以帮助她。不知道楼主具体是什么情况,仅供参考。加油~!

发表于 2012-6-9 23:31 |显示全部楼层
此文章由 Kk84113 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Kk84113 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 艾洋 于 2012-5-26 11:28 发表
有个北京的朋友,也是足迹的,现住在她父母的家里,两位老人照顾地无微不至,所以跟在自己家没什么不同,这是我们跟很多来京求医者比幸运的地方。朋友还微博了很多她的朋友,相识的不相识的,都鼓励加帮忙,真是感动。
不过住在人家 ...


医院在哪?想住在哪个区,看我能不能帮到你。

评分

参与人数 1积分 +2 收起 理由
艾洋 + 2 谢谢,已经住下了,在崇文区。

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发表于 2012-6-10 00:11 |显示全部楼层
此文章由 熙雯妈 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 熙雯妈 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
加油,祝一切安好。

发表于 2012-6-10 00:14 |显示全部楼层
此文章由 surface97 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 surface97 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
很同情啊
不过医生的话也不能全信。我家儿子一岁的时候,那是还在国内呢,也被医生诊成弱智儿,脑瘫什么的,听了全家都傻了,慌着到处求医问药。好在家里有个亲戚是做了很多年的儿科医生,再三确认了,说孩子一点问题没有。多找几家医院检查看看呀
再说,大脑的发育也蛮复杂的,先天不足确实可以后天的训练和关怀来弥补,一定要保持信念呀~
希望小朋友早早治愈~!

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