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楼主:艾洋

[宝宝健康] 我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓 [复制链接]

发表于 2012-11-18 09:45 |显示全部楼层
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很钦佩你们这些妈妈们,你们的宝宝既是不幸的又是很幸运的。祝福!
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发表于 2012-11-18 09:54 |显示全部楼层
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Doggy 发表于 2012-11-18 03:17
才看到你的更新啊!你家女儿进步很大呢!值得欣慰呀!我家少爷前几天刚生病住院,回来后好多了。不过医生 ...

宝宝有进步就好,会坐说明还挺结实,不象我女儿,15个月了坐还有点晃。一定要带他多出去,平时引导他翻身、爬行,运动对大脑发育的作用是最大的。我们估计还得带个半年以上吧,完全取决于女儿的康复效果。回去一定找你。

发表于 2012-11-19 16:42 |显示全部楼层
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艾洋 发表于 2012-11-18 09:54
宝宝有进步就好,会坐说明还挺结实,不象我女儿,15个月了坐还有点晃。一定要带他多出去,平时引导他翻身 ...

坚持坚持。。。。

等你们的好消息//
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发表于 2012-11-19 18:18 |显示全部楼层
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祝福,父母的心酸~~~~~~~~~~

发表于 2012-11-19 19:14 |显示全部楼层
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Be strong

发表于 2012-11-19 21:53 |显示全部楼层
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唉~~家里也有个有问题的孩子,跟楼主共勉!人生路漫漫,看不到尽头啊。有时,真想一头撞死,一了百了
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发表于 2012-11-19 23:15 |显示全部楼层
此文章由 野原葵 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 野原葵 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
看到宝宝进步,真心替你高兴,真是很不容易吧!不过看到希望,做的一切都很值得

发表于 2012-11-19 23:21 |显示全部楼层
此文章由 夏夜的月儿 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 夏夜的月儿 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
做家长的都不容易啊,抱抱。
515楼的mm, 别泄气,祝福你和你的宝宝。
也祝福楼主的女儿越来越好。

发表于 2012-11-20 09:09 |显示全部楼层
此文章由 catty417 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 catty417 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
希望宝宝能快快康复,楼主也要坚强乐观。妈妈坚强乐观更有利于宝宝康复。

发表于 2012-11-20 12:56 |显示全部楼层
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Doggy 发表于 2012-5-26 01:57
谢谢你的祝福,一起共勉!
澳洲医生非常保守。我家孩子的病我看美国有些辅助的营养药什么的,问这边医生 ...

看到“天天用呼吸机”这一句,眼泪都要下来了。不知道该怎么说,希望这些经历苦难的宝宝能够苦尽甘来。

发表于 2012-11-20 12:58 |显示全部楼层
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高兴看到宝宝的进步。希望能定期看到更新。
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发表于 2012-11-20 13:04 |显示全部楼层
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加油LZ和你们可爱的宝宝

发表于 2012-11-20 15:53 |显示全部楼层
此文章由 vickymy9 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 vickymy9 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
真心祝福宝宝

发表于 2012-11-20 15:54 |显示全部楼层
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真心祝福宝宝

发表于 2012-11-20 17:52 |显示全部楼层
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祝福宝宝

发表于 2012-11-21 09:49 |显示全部楼层
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看到lz女儿有这么大的进步,我都开心得掉眼泪了。
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发表于 2012-11-22 11:49 |显示全部楼层
此文章由 恢恢 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 恢恢 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
小姑娘有进步真是太振奋人心了,我相信她一定可以完全康复的!

发表于 2012-11-22 15:12 |显示全部楼层
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看过楼主半年前怀疑自闭的帖子,没想到是这个

不管是自闭,脑瘫还是发展迟缓,都是需要家长巨大的心血和努力,这个是任何人都代替不了的,家长每天睁开眼就是这些,睡的时候也是想着这些。

孩子还这么小康复有很大希望,尽最大的努力,小孩3岁前可塑性是很强的。

我女儿当时也感觉迟缓,现在慢慢追上来,快1周岁了,爬,坐都很好,能站快一分钟了,估计周岁的时候能走几步,就是发音还比较差,不会“爸爸妈妈”这样的发音,开始会指物了,这些让我们都有点欣慰,太渴望正常孩子带给父母的那种天伦之乐了

加油!

发表于 2012-11-24 15:18 |显示全部楼层
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winsome 发表于 2012-11-22 15:12
看过楼主半年前怀疑自闭的帖子,没想到是这个

不管是自闭,脑瘫还是发展迟缓,都是需要家长巨大的心血和努 ...

太好了,会指物说明应该是没什么问题啦,真为你们高兴。

发表于 2012-11-25 14:47 |显示全部楼层
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sunrongsz 发表于 2012-11-17 14:35
我家孩子也是很黄很黑的,和我们都不象,是不是也是胡萝卜素的问题?

跟我想到一块儿去了... 我女儿也是黑黄黑黄的...  

发表于 2012-11-28 13:03 |显示全部楼层
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加油!祝早日康复!
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发表于 2012-12-3 14:26 |显示全部楼层
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看了心里难受的不行。

发表于 2012-12-3 15:02 |显示全部楼层
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难受 加油

发表于 2012-12-3 15:30 |显示全部楼层
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banban 发表于 2012-11-17 11:56
比起治疗方案,澳洲消极的不行,我一直想给丫丫做一个脑核磁共振,看看到底有没有问题,可是为了这事,丫 ...

做核磁还是谨慎点,我儿子出生时黄疸严重,国内的专家要做核磁检查大脑,我更这边的医生强烈要求,他们不给做,因为核磁会增加孩子患癌症的机会,另外做了也对治疗没有意义,损坏了不能逆转。徒增心理压力。

发表于 2012-12-3 16:19 |显示全部楼层
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好消息,加油

发表于 2012-12-3 16:27 |显示全部楼层
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感动,心酸,一定要坚强!会越来越好的!
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发表于 2013-1-3 22:55 |显示全部楼层
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祝福樓主和寶寶

发表于 2013-1-4 08:18 |显示全部楼层
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sayaaz 发表于 2012-5-23 02:46
我知道的这个针灸医生是香港人,在Perth, 在他那儿见过车祸病人,在本地医院无能为力后,介绍过来,几次之 ...

只是没找到正确的医生罢了,把别人治好的说成骗子也太不客气了啊。

中医本来就有非常渊源的历史,而且中国史上那么多有名的医生,只不过因为现在的中医几乎都是西医大夫教出来的,我妈就是学中西医结合的,这是没办法的事情,政策问题。所以很多学院毕业的没有中医的本事,并不代表中国就没有好的中医大夫。什么事情不要说绝对了,因为自己家里没有碰到,所以感觉没那么深,如果家里有个象楼主女儿这样伤心的病例,而且总也治不好,就会到处找医了。我以前有个同事弟弟有个什么病,什么方法都冶过了,没效果,最后找了一个偏方,吃猫头鹰的脑子还是什么的治好了。

楼主不要着急,最主要的是到处打听打听有什么相似的病例医好了的,心诚一定能行的。

发表于 2013-1-4 11:41 |显示全部楼层
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lz卖车!
因为还会有个一年半载的才能回去,左思右想还是把车卖了吧,也好筹些银子供北京的开销。车况很好,因为我lg真的是超爱车的人,虽然开了5年,但见过的人都说跟新车一样。帖子在这里,买不买都帮忙顶一下吧。https://www.oursteps.com.au/bbs/ ... &extra=page%3D1

发表于 2013-1-4 11:44 |显示全部楼层
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