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楼主:艾洋

[宝宝健康] 我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓 [复制链接]

发表于 2012-5-23 12:33 |显示全部楼层

回复 艾洋 1# 帖子

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安慰一下
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发表于 2012-5-23 12:34 |显示全部楼层
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生娃也是撞大运啊,不幸的事情概率可能1/10000,对于一个家庭就是100%
加油楼主!
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禁止发言

发表于 2012-5-23 12:42 |显示全部楼层
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发育慢而已,不要太担心,会赶上的

发表于 2012-5-23 12:44 |显示全部楼层
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知道说安慰没有用。尽量调节心境,慢慢坚强起来,幸好,你还有你的丈夫陪伴在身边一起去面对这个难关。

加油

发表于 2012-5-23 12:52 |显示全部楼层
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安慰。帮楼主顶顶,有没有了解澳洲这方便信息的同学?

发表于 2012-5-23 12:57 |显示全部楼层
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祝福楼主和宝宝~~
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发表于 2012-5-23 13:07 |显示全部楼层
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安慰一下

发表于 2012-5-23 13:09 |显示全部楼层
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妈妈要坚强,你是娃的坚强后盾。

发表于 2012-5-23 13:17 |显示全部楼层
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祝福!

发表于 2012-5-23 13:23 |显示全部楼层

回复 田七 99# 帖子

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祝福1

发表于 2012-5-23 13:31 |显示全部楼层
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漫漫长路要走,妈妈要坚强!
祝福小宝宝,争取尽量好的未来。
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发表于 2012-5-23 13:39 |显示全部楼层
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看了好难过,祝福lz

发表于 2012-5-23 13:39 |显示全部楼层
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祝福
楼主妈妈一定要坚强

发表于 2012-5-23 13:59 |显示全部楼层
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祝福,希望医院搞错了。
慢慢会好起来的。

发表于 2012-5-23 14:09 |显示全部楼层
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祝福,lz要坚强,希望宝宝早日康复!

发表于 2012-5-23 14:18 |显示全部楼层
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原帖由 艾洋 于 2012-5-23 01:12 发表

是的,做了核磁,一侧脑室偏大,大脑发育不好,和颅骨有间隙,大脑沟回长得也不好,这是我听了医生充满专业术语的解释后自己的理解。原本以为最坏也就是脑瘫,现在好像更麻烦。


天啊
认识一个中医,是我老妈的朋友,儿科世家
不过到她这里,技术就差点了
不过她和我说过,桑葚补脑
小孩子吃最好
一般中医会给脑瘫,智力差的孩子开这味中药
lz可以试试

普通小孩补脑也好
她就建议我时不时给豆包熬点桑葚粥,健脑,开发智力
但是桑葚比较脏,不好清洗
我比较懒,就一直没给弄
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发表于 2012-5-23 14:19 |显示全部楼层
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安慰。

发表于 2012-5-23 14:21 |显示全部楼层
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安慰。。。

发表于 2012-5-23 14:22 |显示全部楼层
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安慰

发表于 2012-5-23 14:23 |显示全部楼层
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抱抱,希望随着医疗技术的日益进步早日康复

发表于 2012-5-23 14:25 |显示全部楼层
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安慰一下lz,做妈妈的一定要坚强啊
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发表于 2012-5-23 14:49 |显示全部楼层
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妈妈要做宝宝最坚强的后盾,每个孩子都是天使
回到澳洲再检查一下

发表于 2012-5-23 14:51 |显示全部楼层
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安慰

2019年度勋章

发表于 2012-5-23 14:53 |显示全部楼层
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安慰.

发表于 2012-5-23 14:56 |显示全部楼层

回复 大泽乡的雨 30# 帖子

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说得那么绝对不太公平。针灸治脑瘫我不清楚。但是我本人就用针灸治好过西医无能为力的哮喘,确切的说是几次针灸加几副中药。我一个最好朋友的表哥,工伤残废走不了路的,一直在澳洲做康复治疗,效果不大,回国做的针灸+中医治疗现在扶着拐杖能走了。但是针灸也好,中医也好确实要看运气,有时人人都说好的医生也未必能解决你的问题。

发表于 2012-5-23 14:59 |显示全部楼层
此文章由 jxky0107 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 jxky0107 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
安慰+祝福
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禁止发言

发表于 2012-5-23 15:09 |显示全部楼层
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原帖由 gxhpxxy 于 2012-5-23 13:56 发表
说得那么绝对不太公平。针灸治脑瘫我不清楚。但是我本人就用针灸治好过西医无能为力的哮喘,确切的说是几次针灸加几副中药。我一个最好朋友的表哥,工伤残废走不了路的,一直在澳洲做康复治疗,效果不大,回国做的针灸+中医治疗现在扶着拐杖能走了。但是针灸也好,中医也好确实要看运气,有时人人都说好的医生也未必能解决你的问题。


可否理解为看中医就像打bingo,有人输有人赢,大家凭运气说话?
签名被屏蔽

发表于 2012-5-23 15:10 |显示全部楼层
此文章由 audi 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 audi 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福

帮顶

发表于 2012-5-23 15:19 |显示全部楼层
此文章由 ning303 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ning303 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我认识的一个小孩也是从小就看出异常, 看了很多医生,开始是说大脑发育迟缓, 后来一边治疗,一边看更多的医生,后来2岁多确诊是自闭症, 然后又是不停的干预治疗,现在5岁了吧,听说有希望上普通小学. 他爸爸妈妈为了他,卖了青岛的房子到北京租房子,为了更专业的治疗.我不知道这个和自闭哪个更糟,但是治疗方式是不同的,千万别误诊,要不就耽误时间了.

建议lz多看几个医生,积极的配合治疗,长久的来说我个人认为还是回澳洲好,大人小孩心情都轻松些.

发表于 2012-5-23 15:51 |显示全部楼层
此文章由 微笑的部分 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 微笑的部分 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
回澳洲治疗,我自己有亲身体会(不是同一个病症)。

最基本的是,两个国家从医疗体系建立的出发点就完全不同,澳洲这边做的更好些,技术虽然没有美国那么顶级,但整体水平高于国内。包括后续follow up,国内根本做不到,这是体系制度的问题。

建议你自己打电话给澳洲任何有儿科specialist的医院,一般是前台会告知什么时候有空位,需要你带GP的referral,然后见到专家后,如果专家没有更好的对策,一般会给你引荐更权威的组织或其他业内顶级专家(这期间大概需要等待几个月)。 另一个option,很多知名专家有私人诊所,你自己找到电话后,跟前台预约,带着referral来见专家,一般自己需要额外付100刀甚至更高,好处是不用等,很快就能让专家做出诊断同时给你出个治疗plan。

非常理解你的心情,因为我有类似的经历,相信时间会让一切步入正轨,即便万一结果不如人意,孩子终究会以自己的方式成长,不管是健康还是身患疾病,最重要的是积极并且够坦然的面对。

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