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楼主:royalpark55

[病友交流] 开帖记录在澳洲与肾衰竭抗争的全过程，4月21日更新：启用远程问诊。 [复制链接]

Wallaw

皮靴族

发表于 2015-10-26 15:46 来自手机 |显示全部楼层

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酱油瓶发表于 2015-10-26 14:41
现在的医疗手段, 长期血透保证生存和一定的生活质量都是没问题的.

楼主今年60了吧, 放宽心 , 日子远着 ...

哪里看出楼主60了呢？

iameagles

铜靴族

发表于 2015-10-26 15:53 |显示全部楼层

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加油

jerry3k

皮靴族

发表于 2015-10-26 16:50 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主加油

wmwbull

金靴族

发表于 2015-10-26 17:27 |显示全部楼层

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首先安慰。。。估计楼主年近6旬。。。以前身体健康。。。也不做体检。。。。。。

猫儿不笨

钻石靴族

发表于 2015-10-26 18:29 |显示全部楼层

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以前见过一个有乙肝病的，最后也导致肾衰。医生说少见。

yuan918

皮靴族

发表于 2015-10-26 20:20 来自手机 |显示全部楼层

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由于家里有肾病患者，我对肾病还算有一定了解。我们常说的的慢性肾炎是一种自免疫疾病，就是人的免疫系统自己攻击自己的肾脏。肾脏是一个很nb的器官，它即使大多数细胞都已经坏死了仍然可以正常工作而不会让人察觉到异样，所以可想而知，当你感觉到不对劲的时候，往往已经到了lz这一步。肾脏疾病最初的信号，在实验室就是尿液里蛋白超标，在生活中就是尿里有细小且经久不散的泡沫。在澳洲，10%的成年人患有慢性肾炎，而在这些患者中，只有10%知道自己的病情。所以，各位看官们，也许你们中有人正在步lz后尘而不自知，每年一次血检尿检必不可少，赶紧约gp去吧！

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royalpark55	+ 2	我很赞同
Anita00001	+ 2	感谢分享
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thundom

头像被屏蔽

禁止发言

发表于 2015-10-26 22:05 |显示全部楼层

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祝楼主早日康复。澳洲透析是medicare报销的，比国内幸运太多！

online2013

金靴族

发表于 2015-10-26 22:22 |显示全部楼层

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加油

彤彤

皮靴族

发表于 2015-10-26 22:30 来自手机 |显示全部楼层

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某则蛋白质攻击...，是免疫系统疾病吗？

hornsay

金靴族

发表于 2015-10-26 22:31 |显示全部楼层

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加油，楼主。

EchoYa

木屐族

发表于 2015-10-26 22:41 |显示全部楼层

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祝福

yuntan

皮靴族

发表于 2015-10-26 23:00 来自手机 |显示全部楼层

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楼主的心态平和乐观，非常好。不知楼主的年龄，如果有机会换肾，相当于有第二次生命。靠透析帮助身体排毒，虽然麻烦一些，与病共存，你也有很长很长的路要走。不管哪种医疗方式，都是免费的

linqi34058

布鞋族

发表于 2015-10-26 23:06 |显示全部楼层

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加油

windy6817

皮靴族

发表于 2015-10-26 23:07 |显示全部楼层

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祝楼主好运平安

cheapers2003

版主

发表于 2015-10-26 23:10 |显示全部楼层

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好好休息
楼主加油

是不是哟

木屐族

发表于 2015-10-26 23:19 |显示全部楼层

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楼主加油！

ykabcd

木屐族

发表于 2015-10-27 09:29 |显示全部楼层

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祝福楼主一切顺利！

Coffeecat

皮靴族

发表于 2015-10-27 09:49 |显示全部楼层

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楼主心理强大，一定会恢复的，祝福。

雾沉半垒

金靴族

发表于 2015-10-27 10:23 |显示全部楼层

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royalpark55 发表于 2015-10-26 14:03
诊断结果终于下来了。

那天好多医生同时出现在我的病房向我报告诊断结果，在我的要求下还带了翻译。

我奶奶也是肾衰竭，当时我假期回国，父母辈都工作，我就经常去陪奶奶玩
她当时就是嗜睡，也有水肿，我陪她去医院看另一个病的时候被医生发现不妥，要求住院
这一住院就查出来了肾衰竭，然后一周三次，下周两次的透析我一直陪到回澳洲

看过同屋病人腹膜透析，看过血透。腹膜透析成本低但生活质量太差了，天天挺着大肚子。血透成本高点，但看我奶奶当时一周去几次医院，其他时候和正常人无异

Anita00001

银靴族

发表于 2015-10-27 10:33 |显示全部楼层

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我认识的一个熟人也是肾衰竭，隔天在家做血透，上周本来有机会可以肾脏移植的，可惜因为抢救用了过多药物，最后那个肾不能用了

LZ 加油，澳洲虽然有的时候等待时间很长，但是medicare还是很不错的；同时LZ 最好还是买私人保险，虽然现在是已知状况需要等1年才能用在肾脏方面，但是这是长久的斗争，私人保险是非常有帮助的

Eureka

木屐族

发表于 2015-10-27 10:42 |显示全部楼层

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祝福楼主

aqu

银靴族

发表于 2015-10-27 10:43 |显示全部楼层

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祝福楼主早日康复

xaec203

银靴族

发表于 2015-10-27 11:05 |显示全部楼层

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bless!

Griffon

皮靴族

发表于 2015-10-27 11:16 |显示全部楼层

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祝早日康复，我爸爸在国内被庸医耽误导致药物性肾衰，也是不可逆伤害，一定坚持治疗，不要放弃

forestwood

皮靴族

发表于 2015-10-27 11:19 |显示全部楼层

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楼主加油！试试气功五禽戏什么的，一定会有奇迹。以前看过个纪录片，讲人的自愈能力是无穷的。我相信生活处处有奇迹。

yuan918

皮靴族

发表于 2015-10-27 11:47 来自手机 |显示全部楼层

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肾病最忌讳的就是期待“奇迹”而乱投医乱吃药，要知道肾脏是个解毒的器官，吃任何药对肾脏都是工作负担，肾脏病人连吃个感冒药都要思前想后权衡利弊，更别说毒性尚未明确的中药了。肾衰竭不可逆，好好做透析，等机会肾移植，再活几十年没问题的！

catty417

皮靴族

发表于 2015-10-27 12:50 |显示全部楼层

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楼主一定要保持乐观啊。祝早日康复。

deerxiao

银靴族

发表于 2015-10-27 13:00 |显示全部楼层

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祝楼主早日康复

royalpark55

金靴族

发表于 2015-10-27 13:29 |显示全部楼层

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今天更新之前还是要感谢这么多朋友的鼓励，建议，和祝福，谢谢你们。

在经历了这样突如其来的宣判之后，我的心情是十分糟糕的，经常躺在病床上发呆，脑子里一片空白，这样的确诊意味着以后生活的重大改变，何况我还年轻，说一点没有恐慌是不可能的。

等我冷静下来，我决定首先还是要全方位的认识这个病魔，每天在医院躺着有大量的时间，我开始在手机上大量阅读各种中英文关于这个病的资料，要想战胜它必须先要了解它，争取在这场持久战中主动出击而不是被动挨打。

在这个过程中自然会产生很多疑问，我知道今后要面临许多重大抉择，比如说，是否引进中医疗法，是采取血透还是腹透，是否接受肾脏移植等等。生活中突然冒出很多不得不做选择的选择题，有的题目我已经有明确的倾向性，有的题目仍需要与医生探讨寻找最优方案。

接下来在住院的日子里除了服药以外没有特别的治疗，只是靠药物来稳定生理指标特别是血压，因此没过两天我就被批准出院了，出院之前又一位医生特别留下了医嘱，他叫护士给我留下了一长串的药品清单，让护士指导我如何在家服药，他同时为我预约了一系列专科治疗诊所，有关于肾脏专科医生的，有关于透析的，有关于移植的，有关于外科手术的，告诉我陆续会收到预约的确认信。

医生临走前还特意叮嘱我，不要随意服用中草药，在西医看来，中草药虽说神奇但成分复杂，在这个阶段如果随意服用中药有大概率会加重肾脏负担，导致情况突然恶化。我决定为慎重起见，暂不服用任何中药。

就这样，我出院回家了。