我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓

小楼

祝福！

helensvale

看得我好心痛，除了祝福，其他什么都不能帮你做，汗！

女儿加油，爸爸妈妈加油！一切都会好起来的！

miracle

自己刚做了妈妈，很能体会那种宝宝痛，自己更痛的感觉。祝福楼主，希望早日康复。我们等你的好消息。

JuJu

原帖由 艾洋 于 2012-5-24 13:01 发表

这个一定要。

不久前做义工时了解到到悉尼有个机构叫 EarlyEd Clinic, 慈善性质的, 在North Sydney 和 Rosehill 有两个中心, 专门帮助有发育障碍或者别的disablility 的学前儿童, 一对一的帮助, 让他们以后上学后可以适应正常生活, 很好, 员工很专业, 收的钱不多, 对经济不好的家庭免费收, 他们的准则是不让儿童因为经济问题得不到他们的帮助. 但是因为好, 排队的队伍非常长, 所以有兴趣的话可以尽早去排队.

无所事事

安慰，祝福。

sunrongsz

原帖由 JuJu 于 2012-5-24 20:22 发表



不久前做义工时了解到到悉尼有个机构叫 EarlyEd Clinic, 慈善性质的, 在North Sydney 和 Rosehill 有两个中心, 专门帮助有发育障碍或者别的disablility 的学前儿童, 一对一的帮助, 让他们以后上学后可以适应正常 ...

很有用的信息！

viviancn

原帖由 艾洋 于 2012-5-24 00:57 发表
对了，想问大家，现在产生的一切医疗费用回去能报吗？

私人医疗保险好像能报一些，具体要问保险公司了。如果买了旅游保险，可能也能报一些。

viviancn

要看这里的专家，还是提前预约好，有些要等几个月的，可以先约着先，GP的referral可以去看的时候一起带上。登记了medicare safety net，一年门诊和检查的费用超过一定数额后，可以报销大部分，在这点上，也还是澳洲好很多。

艾洋

女儿还有3天的悠闲日子，开始康复治疗后就有的受了。

floweret

祝福!

15814265

真心的祝福宝宝早日康复。妈妈加油哦!

rs1314

祝福宝宝！
LZ心态很好~很坚强！加油!

gracejj

唯有祝福!

xiaoyuer1024

祝福宝宝和lz一家，爸爸妈妈都要坚强的，乐观的。

宝宝加油！

一脸茫然

越小接受物理治疗越好，因为大脑还再发育， 普通可能不会做得事情，通过训练之后，可能就 学会了。
感觉澳洲物理康复还是比国内现金一些吧

宝贝丫头

祝福LZ 一定要坚持下去 也听过很多类似的病例都奇迹般得康复到比医生预期的还好的状态 希望娃娃有我们的祝福和妈妈的努力能快快康复

小川妈

祝福！

lollyluo

如果买了旅游保险是可以报的，
祝福宝宝早点好起来
只是，是不是带宝宝回来检查一下呢？
就像上面有人说的，国内检查脑瘫，到这边检查就没有问题呢？
国内的专家也不能完全相信啊。。。。

一脸茫然

lz还是尽快联系澳洲得康复机构吧， 国内是3个50多岁得医生，这边有很多很多有经验得医生。 国内康复这块起步太晚了。 。
这个病估计没有什么等病情稳定吧， 还是劝尽快回澳洲作康复！

mimirhinoandme

LZ姑娘，别灰心！我觉得发育迟缓比脑瘫和自闭症好多了！

别放弃孩子，加油！

cannysh

下雨天看这样的帖子觉得心情很差。。

我女儿也是早产，当时也怕她自闭，后来查出来不是以后，我对她的要求高了很多，觉得她什么都做不好。

回过来想想，如果当时确诊她是自闭呢？是脑瘫呢？现在的我是不是对她要求很低呢？是不是她对我笑一笑，我都觉得是个天大的恩赐呢？

妈妈加油，孩子能对你笑对你哭，我们都应该高兴。。。。

Doggy

亲爱的楼主，你的心情我非常理解：） 你要坚强啊！！我们才是孩子最坚强的后盾呢！
我的孩子今年才出生，早产，孩子在我肚子里不发育，我的ob就提前剖腹的，早产，出生800克。。。。住院住了3个月多，结果被医生诊断出罕见基因疾病。。。。（非遗传的随机事件）我们这个宝宝是ivf出来的，觉得特别不容易，结果又摊上这么个事。。刚知道的时候也离崩溃不远了。 不过，现在想开了就好了。我们最为家长，就好好的带，让孩子尽可能的快乐。。。。
澳洲很多技术也不如美国，而且我被那帮医生弄的也很无语。该给我refer的therapy也没给弄，现在都是我们自己跑，自己联系，挺疲惫的。waitinglist很长，我们找gp又先走私人的physio therapy.....总之就是乱！
有经验的妈妈们，有空见下面，交流下经验吧：）
楼主，等你回悉尼咱聚会，共勉下。你还有个可爱的老大，不是吗？很羡慕拉！我还在惆怅下一个的压力呢！大家一起加油了！

lisaguo2007

楼主你好，建议你去上海儿童医学中心找鲍南医生再确诊一下，我家孩子刚生下是脑积水，北京最顶级的专家都给判了死刑，后来找到鲍南医生，最后孩子连手术也没动就好了，你家孩子所经历的那些检查我家孩子都经历过。很理解你目前的心情。

August2010

宝宝还小，希望早点治疗可以治愈。楼主加油！

小糖不甩

很不容易啊~~楼主加油！！！

澳洲天蝎

加油，希望早日康复

mmzz

祝福！希望宝宝早日康复！

cncsc

安慰一下，加油。
我家孩子发育迟缓，也是刚查出基因有问题，下周开始去私立的speech therapist。公立的太难等了，physio都等了半年了，还没消息。

lisaguo2007

今晚有时间讲述一下我家孩子的求医经历，供楼主参考。我是在怀孕33周的时候检查出孩子有脑积水，医生说过两个星期再去检查，结果到了35周又做B超，各项数值又增大了，所有医生都不建议要这个孩子，因为是双胞胎，有问题的是男孩，实在是不舍得这个孩子，就决定马上做剖腹产手术。非常幸运的是给我做产检的医生是个很有权威医德很高的老医生，在孩子生下后她把孩子抱给我老公说：孩子很好，我们再给他一次机会吧，随后我的孩子转到了儿童医院做保守治疗。一直到生下他的第七天我才见到他...忘记了是第三天还是第八天就给他做了核磁，遂后我丈夫就拿着核磁片子去了北京好几家大医院，那些最权威的医生在看了核磁后都劝我们放弃，还有一位说这样的孩子就不应该生下来。我丈夫从医院出来后放声大哭。
从北京回来后，又经儿童医院的副院长介绍建议去上海的儿童医院找鲍南医生看一下，我丈夫马上去了上海，鲍南看了核磁片子后说让我们带孩子去看看，在孩子出生后的第11天，我们就带着孩子去了上海，在做了一系列检查后，鲍医生叫我们回去做保守治疗，开了两个月的屁股针，隔天打一针。在此期间，我们看到了一些做了手术回去复查的孩子，都恢复的很好。我们在网上也认识了不少好人，她们是义工，专门帮助那些有病没钱治疗的孩子，记得有一个小男孩也是得的脑积水，很严重了，深圳的义工联系上海的义工，约见鲍医生治疗，然后倡导网上捐款，凑手术费，这个小男孩的手术费还差一万多，我们就帮他拿上了，前些日子，这些长期为他人做义工的好心人还被中央电视台采访了，深深向她们致敬！
鲍医生不仅医术好，医德更高，凡是该动手术的必须动，不需要的也决不让你多花钱。他是治疗儿童脑神经疾病的最好的专家了，建议楼主若还在国内，一定去找鲍医生看看

lisaguo2007

后来我家孩子又做了一次核磁，又去了一次上海，做了各项检查后都很正常，现在三岁半了，活泼可爱，非常聪明的一个孩子。通过我家孩子的经历，劝楼主千万不要气馁，或许在孩子的成长期间，那些问题或许都会不治而愈的，我们做妈妈的一定要有信心啊！