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[医药资讯] 求推荐墨尔本好GP,治疗贫血、慢性再生障碍性贫血 [复制链接]

发表于 2021-2-6 01:34 |显示全部楼层
此文章由 shenhaidetuntu 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 shenhaidetuntu 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 shenhaidetuntu 于 2021-2-9 17:40 编辑

大家好,求各位帮忙推荐墨尔本专长贫血病方向的GP哈

是这样,有位朋友身患慢性再生障碍性贫血,每日需补铁维持正常生活这样。初来乍到,从未在这边看过病,可是专项药物必须有医嘱才能买到,因此想找位GP帮忙开一些适合慢性再障人士的药物。

我也没看过病,我们对在澳看病完全没经验,只在网上看过一些朋友说遇到的GP非常敬业用心,也有吐槽某些GP态度不好啊,什么都不懂啊的帖子,心里实在不知道该怎么办。怕找了对贫血药完全不懂的GP,胡乱开药或者直接把我们推给Specialist了。朋友他在国内时已治疗过,可以正常生活,无需治疗哈,再加上不是移民,只有最简单的保险,所以不想去找Specialist或者私立医院哈,有个对贫血有些了解,能开药的、靠谱的GP帮忙开专项补铁药就好。

不知道在墨尔本的华人前辈们有找过GP开过类似这样的药的吗?
求推荐一家GP哈!

给大家添麻烦啦,多谢多谢

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谢谢大家愿意回复我的问题,这个问题到此为止,不用再回复了谢谢。

很抱歉我实在无法抑制愤怒,我得说几句:
我们只是很礼貌的在网上问哪里有靠谱的GP而已。我看到论坛里很多人问墨尔本哪里有靠谱GP,哪里看牙医比较好,哪里看妇科GP比较好,【求推荐好医生】是一件多么正常的事啊。

我没有想到为什么这个问题却招来这么多答非所问。我们没有问怎么治疗,也没有害怕看医生。不知道为什么有些网友这么好为人师,您不知道可以不回答这个问题,不必对别人的病痛在那里用自己并不专业的知识在那里点评。

我们也不是在天朝受网络欺骗的愚民,为什么无论什么新闻也好,提问也好,和政治八竿子打不着的事情总有人一定要踩一脚中国和刚从中国来的人呢?

这个中文论坛我想是给大家互相帮助,结交朋友用的,它是属于每一个热心肠的网友的,而不是给您生活不愉快时在网上指教批评别人,发泄情绪用的!谢谢

----------再次分割线---------

已经去看过GP啦。陪朋友去了Box Hill的一家名叫Box Hill Family Clinic的诊所找的是一位Li Jia医生。前台服务态度很好,但Li医生感觉。。嗯。。态度还是挺好的,但是感觉不是特别的懂朋友的这个病,给推荐的几种药,后来我们去药房发现都是无需医嘱也能在药店买到的。。。。。所以如果有朋友有这个病,想买铁剂,或许可以直接去药房问药剂师,不是特别推荐去找这位医生。

另外,我们还试着去了Box Hill的另一家名为”Box Hill Centre Clinic“的诊所,真心不喜欢这里的一位女医生,负责检查血常规的,态度很粗鲁,漫不经心,不把病人当回事的感觉。名字不记得了,总之就是不推荐。

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发表于 2021-2-6 12:07 |显示全部楼层
此文章由 猫儿不笨 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 猫儿不笨 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
再生障碍性贫血的病因不是缺铁,目前治疗还比较困难
根本不存在专门给再障贫血患者的铁剂,在天朝愚民们都在网上受骗
再障贫血患者若也合并有缺铁性贫血,补充铁剂跟常人无异

在这里长住的话,最好请GP送看血液病专家。可以在公立医院,也可以在私人医生门诊
这个病若在公立医院门诊随访,碰到像需要输血小板一类的事也很方便

评分

参与人数 1积分 +10 收起 理由
Simonjo + 10 根本不存在专门给再障贫血患者的铁剂.

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发表于 2021-2-6 19:11 来自手机 |显示全部楼层
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再障贫血根本就是血液病

发表于 2021-2-6 19:18 |显示全部楼层
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“从未在这边看过病”

凡事都有第一次,就看一次病呗,问医生好过问吃瓜群众啊。

发表于 2021-2-8 10:19 |显示全部楼层
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黑眼圈 发表于 2021-2-6 19:18
“从未在这边看过病”

凡事都有第一次,就看一次病呗,问医生好过问吃瓜群众啊。 ...

嗯嗯,谢谢您哈,我们是想问一家好医生,然后去看病哈,不是问网友病情哈

发表于 2021-2-8 10:28 |显示全部楼层
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就找家附近的GP啊,反正需要的是测试和reference,跟GP说了,他们的职责就是写东西发出去什么的。。一个不喜欢就换别的医生,找到自己最喜欢的就可以固定了
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发表于 2021-2-8 10:31 |显示全部楼层
此文章由 b10862035 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 b10862035 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
為什麼大家這麼怕看醫生GP
直接去跟醫生聊天不就好了

发表于 2021-2-8 16:32 |显示全部楼层
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b10862035 发表于 2021-2-8 10:31
為什麼大家這麼怕看醫生GP
直接去跟醫生聊天不就好了

您好,我们不是怕看医生哈,就是要去看医生哈

发表于 2021-2-8 16:32 |显示全部楼层
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A50 发表于 2021-2-6 19:11
再障贫血根本就是血液病

我们知道,谢谢

发表于 2021-2-8 18:59 |显示全部楼层
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shenhaidetuntu 发表于 2021-2-8 16:32
您好,我们不是怕看医生哈,就是要去看医生哈

这个估计要看专科,看GP主要是做些常规检查然后由GP出推荐信。

公立专科不用钱,不过估计等待时间是按月计,私立会快很多(很多),但每次都要交百来到两三百的钱。

退役斑竹

发表于 2021-2-8 19:05 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 kingkongfei 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 kingkongfei 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 kingkongfei 于 2021-2-8 19:11 编辑

不知道这种慢性病需要的是什么铁剂,如果是静脉输铁的话,要GP开单,药房取药,再回GP输铁。因为是医保药物,铁剂补贴后自付250,输铁好像补贴后190。可能每个诊所的价格不同。

帮我输铁的是camberwell Medical group的女华人医生,说国语,人挺好的,可以去试试。
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发表于 2021-2-9 17:26 |显示全部楼层
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kingkongfei 发表于 2021-2-8 19:05
不知道这种慢性病需要的是什么铁剂,如果是静脉输铁的话,要GP开单,药房取药,再回GP输铁。因为是医保药物 ...

谢谢您,我记下啦,下次有机会去找她看看。

发表于 2021-2-9 17:27 |显示全部楼层
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flyinfree 发表于 2021-2-8 18:59
这个估计要看专科,看GP主要是做些常规检查然后由GP出推荐信。

公立专科不用钱,不过估计等待时间是按月 ...

谢谢您

发表于 2021-2-9 17:44 |显示全部楼层
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kingkongfei 发表于 2021-2-8 19:05
不知道这种慢性病需要的是什么铁剂,如果是静脉输铁的话,要GP开单,药房取药,再回GP输铁。因为是医保药物 ...

如果单纯只是身体缺铁而补铁剂,只要GP开单子,公立BULKBILL的应该不需要付钱.

发表于 2021-2-14 10:23 |显示全部楼层
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本帖最后由 猫儿不笨 于 2021-2-14 11:01 编辑

看了你在#1 的补充,忍不住还是再讲一句,楼主

你若真心帮你朋友,应该跟ta 一起,在澳洲能中文Google,看看再生障碍性贫血的病因是不是缺铁
答案是根本就不是
假如没有缺铁而继续每天补铁,可能会导致体内铁质过多,累及肝脏,心脏和内分泌器官等,生生多出另几个病

负责任的医生应该跟你们解释这个道理,至少替病人验血检查铁含量和红白细胞血小板,这几项总共不超一百元。而不是介绍铁剂的名字

天朝的骗子满脸堆笑,欺骗没有医学知识的老人和病人,兜售无用甚至有害的药品和所谓保健品,遍地都是。被骗的都是愚民,不是吗?

发表于 2021-2-15 20:13 |显示全部楼层
此文章由 不走寻常路 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 不走寻常路 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主朋友英语看病OK吗 还是必须讲中文的GP
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