唐氏筛查NT值9.8mm, 高危1：5， CVS测试结果normal, 祈祷fish 结果不要翻盘

猫本小妇人

ultrasound 医生说从没见过NT这么厚的，很坚定地告诉我肯定是唐宝宝，说即便不是，那肯定心脏或者消化系统其他地方有问题。我当场崩溃了，哭得死去活来。当天做了CVS，终于等到第二天下午来电话了说5项常规测试没问题，也就是排除了第21，18和13对染色体变异，但是不排除其他染色体的问题，最终结果要到两个星期后才知道。两个星期太煎熬了，每天眼泪止不住地流，也不能在老公面前表现出来，他承受得不比我少，不能让他更担心。我每分每秒祈求宝宝健康平安。。。

angie1

LZ保持平靜的心情，太傷心對宝宝不好
結果沒出來前不要自己嚇自己
祝一切順利

猫本小妇人

angie1 发表于 2013-8-21 10:41
LZ保持平靜的心情，太傷心對宝宝不好
結果沒出來前不要自己嚇自己
祝一切順利 ...

谢谢。心里舒服不起来，没法不去想。很多足迹妈妈也有唐氏高危最后平安无事，我也希望我能有那份运气。

belanddolly

唐氏筛查99%都是吓唬人的。之前我去做就问了亮哥GP才拿到推荐信，他们也都是这么说，不一定准，而且只给机率，都是吓唬人的。所以都建议35岁以上才考虑做。

不会有事的，放宽心

猫本小妇人

belanddolly 发表于 2013-8-21 10:55
唐氏筛查99%都是吓唬人的。之前我去做就问了亮哥GP才拿到推荐信，他们也都是这么说，不一定准，而且只给机 ...

我的机率是20%，已经相当高了，1／300是个临界点。医生说CVS测试可以确诊，现在CVS结果是正常的，但告诉我不确定是不是其它染色体出了问题。我30岁。真希望是那个医生量错了。

belanddolly

猫本小妇人 发表于 2013-8-21 11:00
我的机率是20%，已经相当高了，1／300是个临界点。医生说CVS测试可以确诊，现在CVS结果是正常的，但告诉 ...

就是量错了！你这样想，着急也是白搭，都得等结果。不如让宝宝在里面呆一天舒服一天。何况都不能肯定他是真的有事。

医生的话都是很客观的把所有情况告诉患者，可是准妈妈出于母性没有办法客观的听。这点你自己要明白，放宽心。

hidec

祈祷，祝福

ontrack

祝福

shubb2008

CVS结果正常就没事的。祝福。

flora37

祝福

Sherry.xcc

我当时也高危。我NT不高，可是我后来NF高的不得了，超出正常值一倍还多，医生也和我说差不多的话。我那个时候天天哭。等待fish结果的那两周还赶上圣诞节。我都快疯了。后来report出来没问题，我还要经常去见各种专家，心脏专家，肺部专家，基因专家。最后我宝宝出生了，健康的呀我都哭了。后来宝宝满月之后又是一顿复查。都没事。到现在医生都奇怪那个时候NF值为什么高的吓人。所以，祈祷吧。那三个染色体没问题的话，就会有好结果。宝宝，加油。

deerxiao

祝福mm，希望宝宝没事

猫本小妇人

Sherry.xcc 发表于 2013-8-21 11:23
我当时也高危。我NT不高，可是我后来NF高的不得了，超出正常值一倍还多，医生也和我说差不多的话。我那个时 ...

给了我好多信心，谢谢！

月亮

安慰一下，我也经历过，祝福mm

stevenjiang613

MM别着急, 一定不会有事情的, 宝宝就是个有个肉肉的小脖子,
一定不会有问题,一定是个健康的宝宝, 而且一定聪明可爱!

你要调整心情, 要知道, 宝宝是会跟你你的心情变化而变化的, 你天天这么抑郁,对宝宝的成长不好!

要相信自己!

jingc623

pray!

kylelly

NT只是个概率，听过1/2的后来CVS也正常。其实那个ultrasound医生不应该这么说的，给人家造成多大的心理负担啊。
MM保持冷静，一定没事的。

stevenjiang613

我也觉得你的医生这么说有点给你太大的压力了,毕竟ULTRA SOUND只是个验证的手段, 他不该那么肯定的下结论的!

虽然医生有告知的权利和让病人知道情况的义务, 但是说话的艺术也必须要好好把握! 况且B超的结果并不是最终结论, 他这么说其实很不好!

MM别担心, everything will be fine!

猫本小妇人

谢谢大家的鼓励和祝福。我会坚强，尽量保持乐观和开朗，不能让宝宝也跟着我一起忧郁。

AWWW

阿弥陀佛保佑你

pingdan

祝福，放宽心，相信宝宝

Minminyang

祝福LZ祝福宝宝

luola

我觉得比超师有点武断了， 做B超根本不能百分百肯定的。 我当时也是厚， 但是血检结果比较好， 所以概率是一比450， 18周又去查心脏什么的， 都没有问题， 现在宝宝健康得很

baobao_418

这个时候真的很难熬的 ， 不过结果出来前还是要think positive.

luola

把我当时查的一段信息找出来给楼主， 注意红色部分

妊娠10～14周时，NT≥2.5mm提示NT增厚。（1）NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10％合并染色体异常，主要表现为染色体非整倍体，以2l三体发病率最高，其次为18三体、X单体、13三体、15三体、三倍体等；（2）NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。

NT值异常和唐氏低危并不相互矛盾。一方面唐氏低危筛查中也有30%-40%的唐氏儿未被检出；另外一方面，NT值增加与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关（如上）。

咨询意见：（1）从优生角度考虑，当前你需要羊水穿刺证实是否存在染色体异常；（2）即使染色体未见异常，后期22-26W仍需要复查NT值变化，是否存在先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等可能。

猫本小妇人

可能那医生从没见过这么厚的，做CVS时我又问他如果我的最终结果是normal，是不是意味着那些液体会消退？他回答我：说实话我不认为你的结果会是normal。现在已排除唐氏，宝宝一定会争气！

luola

猫本小妇人 发表于 2013-8-21 15:12
可能那医生从没见过这么厚的，做CVS时我又问他如果我的最终结果是normal，是不是意味着那些液体会消退？他 ...

等宝宝生出来了， 要打屁屁， 害妈妈那么担心

yayagogo

祝福， 一定会是个健康的宝宝

younme

祝福，希望宝宝没事.

ycnang

别担心 没事的 医生就是吓唬人