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[病友交流] !!!紧急求助-关于肺癌晚期治疗 [复制链接]

发表于 2021-2-20 09:39 |显示全部楼层
此文章由 sarge 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 sarge 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
哈喽,大家新年好。这里要麻烦热心人士的指点了。

请问悉尼哪家医院或者哪几位医生对治疗大细胞肺癌(non-small cell lung cancer)晚期患者比较权威和有经验?

==背景情况==
我爸爸刚被诊断出大细胞肺癌(non-small cell lung cancer)晚期,即第四阶段,目前看了两次Respiratory Specialist,过去两周已经做过超声波BIOPSY,PET CT SCAN,血液检查等等。specialist说,肺部目前有1-2个肿瘤,而且癌细胞可能已经扩散到左大腿骨头了。该specialist建议晚期患者就没必要做手术了,推荐我们接下来去见两位westmead hospital的医生开始对肺部做化疗治疗和对腿部做放疗治疗,化疗的医生名叫RINA HUI,放疗医生叫HARRIET GEE。

该specialist说这个肺癌是大细胞肺癌,所以靶向药物不适用。但医生说可能可以用一种PD-L1的免疫疗法,但还要等PD-L1的化验结果,看是否适用免疫疗法。总之,现在只能采用疗法来控制病情,延缓生命。根治是没戏了。

==问题==
问题1.请问悉尼哪家医院或者哪几位医生对治疗大细胞肺癌(non-small cell lung cancer)晚期患者比较权威和有经验?目前specialist医生推荐的是westmead医院的两位放疗和化疗医生,但也不知这两位医生是否靠谱。不是说不信任该specialist,只是作为患者家属来说,总是希望能找到最权威最有经验的医生来进行治疗。

问题2.如果问题1难以有答案,那么如何判断目前specialist推荐放疗和化疗医生是否权威和有经验呢?通过医生的头衔来判断吗?有说法是Professor头衔要比DR头衔更好。但Prof会不会太专注科研了,而导致理论有水平,实践经验又不行呢。通过医生是否是team leader来判断吗?还是只能通过大家的口碑推荐来判断呢?

问题3.我是否有必要再找第二位GP,请他再推荐第二位respiratory specialist,进而对医生的诊断及后续的治疗方案进行验证对比呢?主要想尽量排除误诊的可能。但这种做法是否可行,是否会耽误病人的治疗时机呢?因为前期光各种检查就花了2周时间,目前还不清楚前期的检查结果是否可以申请在不同GP和不同的respiratory specialist直接进行共享。否则病人肯定无法把前期做的检查再重新做一遍。

问题4.请问这种情况,国内治疗的水平会比悉尼的水平更好吗?是否要考虑回国治疗呢?目前自己倾向于还是让老人在悉尼本地治疗,一来方便家人照顾,二来貌似找悉尼的权威医生比找国内权威医生要更容易些。

问题5.老人目前买的是bupa mid60 visitor cover,属于864过桥签证有工作许可的那种医疗保险,不知这种保险对肺癌晚期的治疗能cover多少费用?昨天听specialist说,如果要用到免疫疗法,费用会很高。我目前的打算是先去看放疗和化疗医生,请对方给出预估费用和item code后,我再找bupa确认报销比例。

期待热心人士的指点。万分感谢。

评分

参与人数 2积分 +14 收起 理由
stmimi + 8 安慰一下。 不要慌。
ericcheung17 + 6 安慰一下

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发表于 2021-2-20 09:59 |显示全部楼层
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发表于 2021-2-20 10:17 |显示全部楼层
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发表于 2021-2-20 10:42 来自手机 |显示全部楼层
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本帖最后由 Sharon09 于 2021-2-20 10:45 编辑

抱抱楼主,家里有病人压力确实大!Westmead是大医院,推荐的2个医生还算靠谱的,可以先去听听意见再说。不知道楼主家住哪里呢?最好还是就近治疗,方便接送。回国太折腾了,最好还是在悉尼治疗,癌症病人,家人的支持也很重要。保险不知道过了等待期没有,一般过了等待期在公立医院应该可以cover的,最好先咨询一下保险公司。希望一切顺利!
work,live

发表于 2021-2-20 10:52 |显示全部楼层
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不要恐惧, 相信自己能好起来。

发表于 2021-2-20 12:11 |显示全部楼层
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Sharon09 发表于 2021-2-20 10:42
抱抱楼主,家里有病人压力确实大!Westmead是大医院,推荐的2个医生还算靠谱的,可以先去听听意见再说。不 ...

谢谢,保险买了有两年了,而且不是preexisting condition,估计能cover一部分费用。但听说化疗的药费是大头,希望保险能cover多一些化疗和放疗的费用。

请问就近治疗有必要吗?我的想法是只求好医生,跑远一点也可以。毕竟我想放疗化疗不是天天做吧,听说通常是每周一次或每两周一次。
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发表于 2021-2-20 12:52 来自手机 |显示全部楼层
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sarge 发表于 2021-2-20 12:11
谢谢,保险买了有两年了,而且不是preexisting condition,估计能cover一部分费用。但听说化疗的药费是大 ...

先问问保险公司会比较放心。医生来说,我们异国他乡的,一般就是GP推荐,大部分水平都差不多,一般大医院,配套设施齐全,医生也见识多点,所以相对靠谱。你如果不放心的话,也可以让GP推荐其他大医院的医生,寻求2nd opinion. 化疗放疗最开始有些是天天做的,肯定就近是最方便的。
work,live

发表于 2021-2-20 16:26 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 zyfceleste 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 zyfceleste 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
家人刚从医院出来 胃癌 下周做Pet scan。 保险买够一年了就算是pre exsiting 也是报销的。 化疗我目前理解的是如果是in hospital 费用是报销的,但是药肯定不报销,化疗药比较贵。 楼主私信下联系方式吧

发表于 2021-2-20 16:35 |显示全部楼层
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化疗 放疗 是二回事

经验之谈: 吃好玩好吗 爸爸装那么开心怎么来 别回国 这边化疗 保险可以报点

发表于 2021-2-20 22:11 |显示全部楼层
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zyfceleste 发表于 2021-2-20 16:26
家人刚从医院出来 胃癌 下周做Pet scan。 保险买够一年了就算是pre exsiting 也是报销的。 化疗我目前理解 ...

已私信

发表于 2021-2-21 23:41 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Jennychen817 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Jennychen817 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我爸爸就是这个病,去年9月诊断出来的,劝LZ不要考虑回去治疗,再贵也留在这里,在国内病不起,不管你有钱没钱,治疗的过程很痛苦,这个病本来就是没痊愈的可能,在澳洲起码可以得到人性化的治疗和家人的陪伴,我们一直希望我爸爸过来治疗,但是疫情耽误了
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发表于 2021-2-21 23:47 |显示全部楼层
此文章由 yanqishui32 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 yanqishui32 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主,你上国内与癌共舞论坛,里面会提供很多有用信息。
祝平安。

发表于 2021-2-21 23:58 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 mzzhmh 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 mzzhmh 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 mzzhmh 于 2021-2-22 00:01 编辑

要穿刺做基因检测啊
如果有egfr突变可以上靶向药易瑞沙泰瑞莎。比化疗放疗效果好很多啊。我妈也是非小细胞肺癌转移胸膜。胸腔积液做基因检测有突变。吃易瑞沙18个月。今年换泰瑞莎。效果一直很好。和正常人一样,2019年的时候到处玩,还爬长城呢。一定要去组织做基因检测!

发表于 2021-2-22 15:21 |显示全部楼层
此文章由 coco5298426 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 coco5298426 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主你好 坐标墨尔本 我妈妈也是这个病 目前靶向治疗中 看你说做了biopsy和PET SCAN就是说已经确诊了 非小细胞肺癌的治疗首选靶向药治疗 在没有基因突变的情况下用放化疗+免疫治疗 个人建议是再找医生看也不会改变现有治疗方案 不如先放化疗做起来看病人对此反应如何 然后再做进一步考虑 一般保险只保住院产生的费用 如果没有medicare的话许多药需要自费出 我知道免疫治疗需要用的一种药非常昂贵 如果费用没有问题的话在澳洲看病总体舒适度比在国内好很多 而且家人又在身边方便照顾 明白楼主现在一定很煎熬 希望对你有帮助

发表于 2021-2-23 12:32 |显示全部楼层
此文章由 nbvicky 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 nbvicky 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
上EXPERTSCAPE.COM , 输入疾病名字, 找相应领域的顶尖专家, 希望对您有帮助

发表于 2021-2-23 13:13 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 kyle1031 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 kyle1031 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
https://www.ixueshu.com/h5/document/536908df78791b1f318947a18e7f9386.html

EP方案化疗, 然后就是基因检测筛选靶向药。
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发表于 2021-2-23 13:30 |显示全部楼层
此文章由 b10862035 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 b10862035 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
Jennychen817 发表于 2021-2-21 23:41
我爸爸就是这个病,去年9月诊断出来的,劝LZ不要考虑回去治疗,再贵也留在这里,在国内病不起,不管你有钱 ...

回國沒家人的陪伴死得更快
心理上也是很重要的

发表于 2021-2-23 13:38 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 ivy-liao 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ivy-liao 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主爸爸不是medicare的话,走公里还是私立是不是自己的gap都差不多,你最好问问清楚保险公司。

如果私立可以的话,你还是去私立吧,找那些在公里做的专家的私立医院,这样又有经验,设施和服务会更好

发表于 2021-3-19 17:00 |显示全部楼层
此文章由 momomarch2020 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 momomarch2020 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
Rina Hui 在悉尼是癌科的权威。她工作态度认真负责,是个非常好的医师。澳洲的医学发达,误诊的可能性不多。还是跟Westmead公立医院吧。没必要转私立医院。

发表于 2021-3-25 11:13 |显示全部楼层
此文章由 qing2007 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 qing2007 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主你好,我坐标墨尔本。
我爸爸也是在1月份诊断出大细胞肺癌的,现在在墨尔本公立医院进行放化疗治疗。医生给出的方案是6周的放化疗 + 免疫治疗。到今天为止已经第三次放疗了,总体来说副作用不是很大,我爸能吃能睡,每天还外出散步。我觉得如果有条件的话还是留在澳洲治疗比较好。

发表于 2021-7-3 01:08 |显示全部楼层
此文章由 bbcant 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 bbcant 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 bbcant 于 2021-7-3 00:12 编辑

楼主,我爸爸也是今年年初诊断出肺癌,走的私立医院,从检查发现到做手术就两周时间。做了手术和术后化疗,手术费用,住院费用,icu费用,术后康复费用,化疗费用,全部bupa 600的保险全报销了,一分钱也不用自己出。当然,有些检查的费用例如pet ct,ct,xray这些还有专科医生的诊金自己只出了很少部分。bupa上面条款写着,关于肺癌,免疫疗法,放疗都是可以报销的。医院会直接刷bupa卡,直接跟bupa deal,不需要我们自己去claim。
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发表于 2021-7-3 08:54 |显示全部楼层
此文章由 scooldog 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 scooldog 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
肺癌一般是双铂疗法 加免疫治疗 还需要测突变基因 可以基因靶向治疗 二线治疗可以用Docetaxel 俗称欧洲紫杉醇 Westmead,Blacktown 的 Prof Nagrial 有新药项目 可以去试试 还在招募受试者

发表于 2021-7-8 11:08 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Jennychen817 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Jennychen817 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我爸爸2个月前走了,小细胞肺癌晚期。疫情过不来,从发现到走1年多,在国内化疗,手术,免疫治疗都做了。免疫治疗很大程度上减轻了痛苦,但是后期出现了抗药性,我们本来都以为能痊愈了。LZ爸爸治疗的同时应该把握时间去完成想完成的事情,跟家人一起度过比什么都强。

发表于 2021-7-8 11:26 |显示全部楼层
此文章由 蒲公英的种子 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 蒲公英的种子 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
劝楼主不要回国治疗,我家和亲戚有4个是肺癌走的,中西医都看了。治疗和后续康复都不如这里,帝都三甲最好的医院,找的最好的医生,花了大价钱。有个亲戚曾花钱专门请了医生(据说只有他一个人能做)直接打一种什么针,一针十万。

发表于 2021-7-13 21:20 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Andyhao 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Andyhao 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 Andyhao 于 2021-7-13 20:22 编辑

和家人在一起最重要。

发表于 2021-7-13 21:20 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Andyhao 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Andyhao 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我公公当年76岁也查出是这个病,他拒绝化疗也拒绝治疗,把所有后事交代了一下。回国探望了几个妹妹,回来买自己喜欢的酒喝了几瓶,没多久就走了。
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发表于 2021-7-15 04:15 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 澳洲小小白 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 澳洲小小白 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
bbcant 发表于 2021-7-3 00:08
楼主,我爸爸也是今年年初诊断出肺癌,走的私立医院,从检查发现到做手术就两周时间。做了手术和术后化疗, ...


你好,请问你找的哪个肿瘤医生,医生怎么样?去的哪个医院方便说下吗,我在墨尔本,我爸也是最近查出来了,很难受,我们也是bupa的保险,谢谢

发表于 2021-7-15 05:24 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 一头雾水ABA 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 一头雾水ABA 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
同情一下lz,抱抱。

发表于 2021-7-16 15:13 |显示全部楼层
此文章由 qing2007 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 qing2007 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道楼主的父亲怎么样了。
我父亲也是大细胞肺癌,在澳洲接受治疗。
目前已经完成了6次化疗和30次放疗,除了因为化疗头发几乎掉光了以外,其他都和正常人一样。放化疗结束以后,现在正在进行免疫治疗

发表于 2021-8-1 15:50 |显示全部楼层
此文章由 bbcant 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 bbcant 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
澳洲小小白 发表于 2021-7-15 03:15
你好,请问你找的哪个肿瘤医生,医生怎么样?去的哪个医院方便说下吗,我在墨尔本,我爸也是最近查出来了 ...

私信回复你了。开解你爸爸,配合好这里的医生做相应的治疗,家人的支持和积极态度很重要。这里的医疗环境真是比国内好很多。我爸这次病完,深有感触。他当时也很担心做化疗会很痛苦,因为听了很多人都是这样说,也怕自己年纪大受不了。然后医生说我爸的身体还是能适应化疗的,很建议我爸要术后后续化疗。化疗期间我爸的反应还是可以的,没有太大反应,食欲还是有的,没有想象中那么难,每个人的副作用表现都不一样。他现在已经完成化疗一个多月了,希望之后一切安好。

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