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楼主:iamgung

[病友交流] 也说说我家老太太在澳村治疗乳腺癌的过程(全程公立)12/07/2018 93楼最后更新 [复制链接]

发表于 2018-1-17 12:18 来自手机 |显示全部楼层
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iamgung 发表于 2018-1-16 23:36
今天继续连载。

上面已经说过,现在乳腺癌真的很常见,差不多赶上伤风感冒的节奏了, 即使你不幸得了这病 ...

生病真可怜
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发表于 2018-1-17 12:45 |显示全部楼层
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nba2007 发表于 2018-1-17 13:18
生病真可怜

祝福楼主妈妈早日康复!

发表于 2018-1-17 13:26 |显示全部楼层
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祝福! 感谢分享

发表于 2018-1-17 14:47 |显示全部楼层
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祝福! 感谢分享

发表于 2018-1-19 11:10 |显示全部楼层
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加油加油!!!
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禁止访问

发表于 2018-1-19 11:56 |显示全部楼层
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祝早日康复
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发表于 2018-1-26 09:41 来自手机 |显示全部楼层
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沙漠之花 发表于 2018-1-14 19:49
祝福!
期待楼主更新
我也做了biopsy, 后来说是没问题。

我昨天刚刚做完biopsy,特别特别希望和你一样没问题

发表于 2018-1-26 09:50 来自手机 |显示全部楼层
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paddy128 发表于 2018-1-15 18:16
下周二约了做core biopsy心中忐忑万分

我是昨天做的core biopsy,一样一样的心中忐忑万分❤️

发表于 2018-1-26 14:45 来自手机 |显示全部楼层
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ethanemily 发表于 2018-1-26 10:50
我是昨天做的core biopsy,一样一样的心中忐忑万分❤️

昨天出了结果是纤维瘤,放宽心,大家都会好好的

发表于 2018-1-28 18:10 |显示全部楼层
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ethanemily 发表于 2018-1-26 10:41
我昨天刚刚做完biopsy,特别特别希望和你一样没问题

放心,大家都会好好的,祝福!

发表于 2018-1-31 10:10 |显示全部楼层
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祝福!早日康复!
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发表于 2018-1-31 10:55 |显示全部楼层
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谢谢楼主分享。祝福楼主妈妈早日康复。现代人寿命长,60还是中年。

发表于 2018-1-31 12:44 |显示全部楼层
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本帖最后由 iamgung 于 2018-1-31 13:46 编辑

感谢楼上各位的祝福,我家老太太已经做完手术,现在在很好地康复中

隔离很久的更新。

老太太在红药水疗程里一共打了四次升白针 (一次短效的, 三次长效的)。每剂 升白针 (Pegfilgrastim/Filgrastim) medicare card持有者需要支付~AUD$38, 如果有concession card (healthcare card/pensioner card)只需要~AUD$7。
下一个疗程是紫杉醇 (paclitaxel)和靶向治疗药赫赛汀(herceptin)同时进行。这两种药对白细胞没啥影响,所以医生就没再开给我们。但是紫杉醇会对红细胞有影响,所以每周注射之前都要抽血检查是否贫血。 赫赛汀会对心脏造成负荷所以每三个月要做一次超声心电图 (echocardiography)检查。这两种药的其他副作用包括引起肚泻,口腔溃疡, 神经病变 (neuropathy)等等。

化疗引起的肚泻可以用药房卖的Gastrostop。老太太在这疗程的中后期有很严重的肚泻,吃了这个可以得到即时的缓解。可是这个吃多了会引起便秘,要注意用量。其实老太太每天都很注意食后用淡盐水涑口,但也有几次爆发口腔溃疡。这个只能用Bonjela和Difflam缓解。再不行医生也建议吃止痛片。 但上一辈人对止痛片有谜一样的抵触,所以老太太都是到了忍无可忍的地步才吃了几次。关于神经病变,也就是化疗后手脚麻痹,指尖有针扎的感觉,这个是不可逆的药物副作用,需要密切关注每周向医生汇报情况。老太太到了化疗后期还有水肿的现象,但是这个医生也说是正常的副作用,一旦停药就会消失,现在看来也确实是这样。最后是药物引起的贫血,我妈虽不至于要到输血的地步,但是也被发现出现缺镁 (这其实也和老太太平常不吃红肉有关)和维生素b12的现象。这个简单,可以通过吃镁片和定期注射维生素b12解决。

现在说起来好像过程好简单,一眨眼6个月两个疗程就过去了。但其实到了后期是前后12次,每周一次的高强度紫杉醇疗程 (赫赛汀是每三周一次,一共17次,现在还在进行)。换句话就是每周都要去一次治疗中心,每周都要扎一次针(虽然每次扎针前都会用药膏局部麻醉,但化疗用的针不是普通的粗看着还挺瘆人的),病人长期处于疲劳状态,老太太形容走路时像踩在烂棉花上面一样,脚步浮浮。能挺过去除了老太太说的她自身强烈的求生欲望与意志(这里要给很多小红花奖励),治疗中心的护士和义工提供了很大的帮助。每次去治疗,护士姐姐高水平的专业素质就不在话下, 关键是所有的员工都让你有如沐春风的感觉,最大程度让你感觉不到正在接受化疗。还有就是我们遇到的义工老太太老爷爷,每次都来嘘寒问暖,问需不需要帮助,茶,咖啡,小点心之类的。每次我妈都不例外的跟我嘀咕你看她们年纪都比我大,这样不累吗,为了啥呀?我觉得这个社会太需要这种人了,咱以后也要考虑参加这个来着。

所以化疗到了去年圣诞前算是告一段落了,在结束前还做了一次超声波扫描,mammogram和CT评估整个化疗的成效。结果回来时已经不能体外探测到肿瘤。所以普天同庆,外科医生也赶紧给我们预约了切除手术新年回来后进行。

下次再更新手术过程。

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参与人数 6积分 +46 收起 理由
shirleys90 + 3 感谢分享
yyyang99 + 5 感谢分享
myangaus + 5 感谢分享

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发表于 2018-1-31 14:05 来自手机 |显示全部楼层
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真是太好了,说不定老太太以后也会加入义工队吧

发表于 2018-1-31 14:28 |显示全部楼层
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iamgung 发表于 2018-1-31 13:44
感谢楼上各位的祝福,我家老太太已经做完手术,现在在很好地康复中 。

隔离很久的更新。

LZ更新了!每次看到你的更新,就好像又回到我带家里老人做治疗的时候...
你妈妈化疗次数这么多,没有用PICC Line或者输液港吗?每周扎针太辛苦了,何况化疗药伤血管...
祝你妈妈尽快恢复!

发表于 2018-1-31 14:52 |显示全部楼层
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avocado 发表于 2018-1-31 15:28
LZ更新了!每次看到你的更新,就好像又回到我带家里老人做治疗的时候...
你妈妈化疗次数这么多,没有用PI ...

希望你家的老人现在已经康复,化疗真的挺折磨心智的。
我妈有装portacath啊,但是始终是要把针扎到portacath去抽血和输液的呀。
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发表于 2018-1-31 18:36 |显示全部楼层
此文章由 178078020 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 178078020 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福早日康复!

发表于 2018-1-31 20:48 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2018-2-1 05:39 |显示全部楼层
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前两天碰到一位35岁的乳癌患者,说刚检查出来的时候已经肝肺都转移了,一般情况下年轻人到这样预后都非常差,可是现在已经七年了,病人完全康复,体内已经没有肿瘤了。她就是一个奇迹,她归功于自己乐观的生活态度和坚定的要照顾自己孩子信念。目前仍然在用赫塞汀。
祝福楼主妈妈早日康复!
smile more

发表于 2018-2-2 17:23 |显示全部楼层
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祝福你们,老太太早日康复。

发表于 2018-2-2 18:11 |显示全部楼层
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祝福
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发表于 2018-2-4 14:53 来自手机 |显示全部楼层
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祝福楼主妈妈早日康复!

发表于 2018-3-16 20:30 |显示全部楼层
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iamgung 发表于 2018-1-31 13:44
感谢楼上各位的祝福,我家老太太已经做完手术,现在在很好地康复中 。

隔离很久的更新。

可爱的女博士,写得太好了,你是你妈妈的骄傲和贴心棉袄。
本来是个可怕的病症,在你的笔下却显得那么轻松和理性。祝愿你妈妈早日康复,祝愿你事业有成,早日研究出更多的医学成果,以拯救更多的癌症患者。

发表于 2018-3-16 21:33 来自手机 |显示全部楼层
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会好起来的。她之前双乳不胀痛,可以自测的。

发表于 2018-3-17 15:05 |显示全部楼层
此文章由 yyyang99 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 yyyang99 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
有lz这么贴心又懂医的女儿,外加老太太的豁达乐观,老太太一定会很快康复的!

发表于 2018-3-23 11:39 |显示全部楼层
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在拖延症更严重之前再来更新一次。

首先说一下我妈年初的时候已经做了切除手术,现在正在很好的康复中。之所以很久没来更新,是觉得好像也没啥好说的了。但既然开了个头,怎么着也要来个结尾。

虽然我妈有买私人保险(还是最高级的那种),一开始的时候也是考虑做手术的时候走私立流程,大概自己付个2,3000块额外的手术费左右吧。可是我妈的主刀医师还有认识的医护人员,一再向我们保证公立和私立大部分的流程是一样的,除了手术后那天晚上住的是单人房之外。如果走的私立流程,术后的各种护理,约见乳房护理护士(breast care nurse),物理治疗师诸如此类的都要自己去安排, 钱付多了还多麻烦事,所以某种角度来看还不如走公立流程。所以我们最终还是选择了走公立流程。

手术是安排在新年假回来的第一周,医院通知老太太从前一天晚上开始禁食和限制喝水,第二天早上六点到医院。因为要挖几颗前哨淋巴结做活检,所以要提前去打显影剂做CT        淋巴结定位。当然从来都是计划跟不上变化,可能那天手术安排比较多,老太太一直等到差不多10点才做好CT定位。医院预约好的翻译也因为有下一单工作要走了,留下只能用英文讲自己名字和出生年月日的老太太。当然我可以随时翻译,但其实现在的医疗政策是不允许家属翻译的,特别是在签手术同意书的时候。后来是手术室里找了个马来西亚的华裔麻醉师来见证我妈签手术同意书的。最后老太太滴水未进一直等到下午1点才进的手术房。

手术大概两个多小时,加上手术后大半小时等麻醉药过去,怎么样也要3到4个小时完成。做了一边的全切除和挖了两个前哨淋巴结,手术部位连了一个导液袋(drain bag)用来收集体积液。大概是老太太在手术之前充分地表达了她害怕一个人在医院过夜的意愿 (公立医院一般是4人病房,而且家属不能陪夜),也可能是老太太不会讲英文护士们不知道怎么沟通,所以运气很好地被分配到一个单人病房里,我也可以留在那里过夜留个照应 (护士还很善良地给我床单铺在病房里的沙发上睡觉)。其实当晚每隔一,两个小时护士会来量血压和血糖和观察病人情况,所以根本不存在会害怕一个人的情况。按照国内的情况,切除手术怎么样也不算小手术吧,起码住个3,4天才出院。这里不知道是床位紧张还是这真的只是一个小手术,第二天早上护士来做好基本检查后就叫我们收拾一下出院了。说是你回家了可以更好地休息。那好吧,我们就领老太太和她的新朋友导液袋就回家了。

病人回家后的第一周,每天都会有护士上门检查体积液的排放情况和帮你更换袋子。第一两天会排放比较多,家属也可以自己帮着换。伤口是只用一层医疗胶布贴着的,和我想象中那种层层纱布包着的完全不一样,而且胶布是防水的,手术后当天就可以洗澡。可能是吃了医院开的止痛药,据老太太说也没有想象中那么的疼得不能忍受。导液袋一直挂到液体排放少于40毫升的时候护士会帮你拆除。所以我妈过了一周就和她新认识的好朋友说拜拜了。可是吧,这个导液袋不知道是不是拆早了,大概一个月后老太太的伤口处开始水肿(seroma),要去门诊让护士用针筒抽出来,连续去了三周才没有水肿。据说水肿是很多病人都会有的情况,大部分的都会慢慢自体吸收,但是太过严重会开始压迫神经引起疼痛,所以还是去门诊抽出来比较好。

手术后大概一周我们回去复查手术情况和淋巴结的活检结果。我妈属于完全病理反应Pathological complete response,也就是对于术前化疗有完全的病理反应,换句话说就是手术前接受化疗,开刀后挖取的组织经由病理检查确认完全没有发现癌细胞。对于老太太的这种肿瘤类型(荷尔蒙受体阳性), 完全病理反应可以准确预测到很长的无疾病存活期(不会复发)。挖取的几个淋巴结也没有发现癌细胞的存在,所以不用再进厂做淋巴清除手术。简单来讲就是老太太经过化疗,手术以后没有再发现癌症迹象,朝着健康人方面慢慢进发。所以当然看我们的那个医生说,今天的消息都是好消息,你们高兴,我也十分高兴。You are happy, I am happy, everybody is happy and smiling.

所以,现在老太太还在接受定期的赫赛汀注射,还有接下来的5年要坚持吃芳香环转化酶抑制劑Arimidex加固效果。 赫赛汀是一共17次,每3周一次。Arimidex是每天吃,更年期后病人专用。据老太太本人表示现在每天都在依照物理治疗师指引,努力做扩胸康复运动,我目测多做点运动还是很有效的。

到了这里好像也真的没什么好说了。其实这个病现在真的非常,十分,特别地常见,治疗方法也很全面。所以即使运气不好得了,也不是世界末日,日子怎么样还是要过的。从我妈被确诊到现在,一路遇到很多热心人和接受了很多帮助,可以说是超出了我们的想象。也特别地感谢这里所有关心老太太情况的朋友。 如果有什么问题想知道,我会尽量地提供非砖家意见。

谢谢各位收看。

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denisezhang + 6 感谢分享
Shirlyhappy2000 + 2 感谢分享
amber2009 + 4 感谢分享

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发表于 2018-3-29 13:36 |显示全部楼层
此文章由 chys 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 chys 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
感谢分享,祝早日恢复健康

发表于 2018-3-30 08:52 |显示全部楼层
此文章由 kelly226683 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 kelly226683 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我妈妈也刚做了左乳全切,LZ可以看私信加我一下吗
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发表于 2018-3-30 09:11 |显示全部楼层
此文章由 Qswh2003 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Qswh2003 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
都来到澳洲,而且化疗见效,是你的福气呀。好好对待你妈吧。

发表于 2018-4-2 21:25 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 syd10 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 syd10 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
happylife11 发表于 2018-2-1 05:39
前两天碰到一位35岁的乳癌患者,说刚检查出来的时候已经肝肺都转移了,一般情况下年轻人到这样预后都非常差 ...

你好 看到你说的这位患者 不知道她是如何治疗的 我妹妹如今检查出来也是乳腺癌晚期多处转移  医生建议做靶向治疗 但是听说副作用挺大 还在犹豫中 我也是非常焦虑啊

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