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楼主:angel1688

[医疗保险] 对于癌症病人,有无私人医疗保险,在治疗上有何区别? [复制链接]

发表于 2016-1-6 12:20 |显示全部楼层
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angel1688 发表于 2016-1-6 11:31
据朋友自己说,美国有些治疗胰腺癌的药,但澳洲药监局并没有通过,所以澳洲买不到,想试试这些药。 ...

我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~~

当时,我也是想病急乱投医,死马当活马医~~~结果,我的想法都被他的医生否决了,其中包括用中药、偏方、食疗等~~~

我丈夫的医生没有使用放疗和化疗,他的胰腺以前每天疼痛,PANADOL、CODAPANE FORTE、ENDONE三款止痛药一起用也只是降低一些痛感,去年7月份他的专科医生为他提前申请到免费使用的美国新药(政府要在9月份才宣布开始免费使用),每三周一次用药(输液),目前为止已经进行了9次治疗(听护士说,一次药9千澳元)
从第一次输液开始的第二天,他就没有了痛感,也就停止了PANADOL、CODAPANE FORTE、ENDONE的使用,但是这款新药的副作用在9月份来了,他的胰腺不分泌胰岛素,患上了1型糖尿病~~~

这次圣诞家庭聚会,我丈夫很高兴地宣布他三岁了~~~

你看,还有什么信息我可以帮到你和你朋友,可以联系我~~~

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ivy-liao + 10 感谢分享
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发表于 2016-1-6 12:54 |显示全部楼层
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白雲山民 发表于 2016-1-6 12:01
祝福

您很暖心,记得收到过您多次的祝福~~~

祝您新年快乐!健康、平安、如意!!!

今天没分了,明天补上~~~

发表于 2016-1-6 12:54 |显示全部楼层
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angel1688 发表于 2016-1-6 12:13
有了私保是可以缩短这个时间?

有私保的话经常是一周内做完手术。
当然靠医生们尽力配合。

发表于 2016-1-6 13:04 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:20
我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~ ...

这就是面对癌症的态度
我一中国朋友是医生,她说她的同事一旦查出来是癌症很少有化疗的,都是没有强制治疗,大概是自己是医生能很理智对待病况。
我一澳洲TAFE老师,查出来癌症,只是停止工作而已,这个圣诞节依然自己开车度假,(每年她都自驾游)。
澳洲一朋友查出来癌症病变,没有继续治疗,知道不能活到圣诞节,在圣诞节2个月前就召集全体亲戚姐妹,提前过圣诞节。
很赞他们面对癌症的态度,过好剩下不多的日子,把快乐留给身边的人。

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朱古丽豆D + 4 谢谢鼓励!新年快乐!

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发表于 2016-1-6 13:07 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:54
您很暖心,记得收到过您多次的祝福~~~

祝您新年快乐!健康、平安、如意!!!

很感动
我也没有分分了,明天补

发表于 2016-1-6 13:09 |显示全部楼层
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angel1688 发表于 2016-1-6 11:31
据朋友自己说,美国有些治疗胰腺癌的药,但澳洲药监局并没有通过,所以澳洲买不到,想试试这些药。 ...

我们听到医生说的是,澳洲购买了美国的新药知识产权后,成药拿回来要重新测试,好像是要用两年时间,两年前我们等的就是现在用的这款药,而且都又有新药在测试阶段了~~~

所以,这些信息也是一剂“强心针”在鼓励我们要勇敢面对疾病,乐观积极~~~

圣诞前,我们全家回国了两周,医生也是千叮咛万嘱咐,必须在两次治疗中间去,因为他查到资料说,中国目前没有使用这款新药~~~
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发表于 2016-1-6 13:11 |显示全部楼层
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本帖最后由 朱古丽豆D 于 2016-1-6 13:14 编辑
11sharon 发表于 2016-1-6 13:04
这就是面对癌症的态度
我一中国朋友是医生,她说她的同事一旦查出来是癌症很少有化疗的,都是没有强制治 ...


谢谢鼓励!

我丈夫现在都还在上班,他说不想每天坐在沙发上看着电视等待死亡的到来~~~

我有向他学习勇敢、乐观、积极的心态~~~

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发表于 2016-1-6 13:15 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:20
我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~ ...

看了帖子,心里不是滋味。希望你的丈夫和整个家庭能够继续积极乐观的面对疾病,你们能够这样面对疾病坚持三年真的是令人动容。另外这边能把这种情况的病情在比较高的生存质量下坚持三年真的是挺赞的。祝福你们。

To主题:诸位提到乔布斯,他很早就被发现是胰腺癌,但是貌似他坚持了很久,而且苹果发布会也出来参加,精神状态看起来还挺不错的。当然也许他花了大价钱,但觉得美国的顶级医疗能把乔布斯维持成那样相当强了。

发表于 2016-1-6 13:16 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:20
我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~ ...

三十多年前,我的叔叔也是黑色素瘤,那时医学远未像今天这样昌明。。。。。。
人們總是把幸福解讀為{有}, 有房 有錢 有权。但幸福其实是[無] 无憂 无慮 无病 无災 有, 多半是做給別人看的,無, 才是你自己的。

发表于 2016-1-6 13:18 |显示全部楼层
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11sharon 发表于 2016-1-6 13:07
很感动
我也没有分分了,明天补

谢谢鼓励!!!

明天补上

发表于 2016-1-6 13:23 |显示全部楼层
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LightYear 发表于 2016-1-6 13:15
看了帖子,心里不是滋味。希望你的丈夫和整个家庭能够继续积极乐观的面对疾病,你们能够这样面对疾病坚持 ...

谢谢鼓励!!!

你说得很对,这边的医生很是注重患者的生存质量~~~
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发表于 2016-1-6 13:26 |显示全部楼层
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本帖最后由 朱古丽豆D 于 2016-1-6 13:27 编辑

对不起LZ,感觉给你歪楼了,收到大家满满的爱意、关心和鼓励!!!

祝你和大家新年快乐!健康、平安、如意!

也希望,我提供的信息对大家有帮助~~~

发表于 2016-1-6 13:38 |显示全部楼层
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白雲山民 发表于 2016-1-6 13:16
三十多年前,我的叔叔也是黑色素瘤,那时医学远未像今天这样昌明。。。。。。 ...

是的,可以想象得到,您的叔叔是位很勇敢的人~~~

发表于 2016-1-6 13:45 |显示全部楼层
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胰腺癌晚期现在是必死的病。不说现在质子重离子治疗癌症晚期比普通放化疗效果好很多,美日好像都有。不然上海也有一家质子重离子医院,你朋友要是不缺钱可以去那里看看。一个疗程20多万rmb

发表于 2016-1-6 13:54 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:20
我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~ ...

看完很感动。想到我一个堂兄当年30多岁家里正是顶梁柱时肺癌去了,从检查出到去世只有短短3个月。查出来前人还没有大碍正常工作的,住院后一化疗再去看他完全脱形了。我爸说要是当初没体检不知道自己得这病或许还再活个几年。一个是化疗太伤身体另一个就是心里压力太大把人压垮了。

发表于 2016-1-6 13:55 |显示全部楼层
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这个世界只有必S的人,没有必S的病
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发表于 2016-1-6 13:57 来自手机 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 13:11
谢谢鼓励!

我丈夫现在都还在上班,他说不想每天坐在沙发上看着电视等待死亡的到来~~~

好勇敢的mm啊!真誠的祝福!

发表于 2016-1-6 14:06 |显示全部楼层
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富贵在天 生死有命

私保不会给你延长那怕多一分钟的寿数

另外  中国人进医院就像下馆子点菜

发表于 2016-1-6 14:14 |显示全部楼层
此文章由 jiaxipan 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 jiaxipan 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 12:20
我丈夫是13年7月查出来的黑色素瘤恶性晚期,癌细胞转移至胰腺、大腿、直肠,医生宣布只有3个月生存期了~~ ...

请问你们有私保吗?

发表于 2016-1-6 14:19 |显示全部楼层
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LightYear 发表于 2016-1-6 13:15
看了帖子,心里不是滋味。希望你的丈夫和整个家庭能够继续积极乐观的面对疾病,你们能够这样面对疾病坚持 ...

最初,乔布斯得的是恶化率很高的良性胰腺内分泌瘤,随后恶变成胰腺内分泌腺癌。胰腺内分泌腺癌很罕见,恶性程度,比国内常见胰腺导管癌低很多。
我喜欢同班的静静,从出生那天就喜欢。至于谁是静静的班主任,只会影响我偷看静静的方式,而决不会削减我对静静的爱。

发表于 2016-1-6 14:21 |显示全部楼层
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乔布斯跟他后期自己保养不好也有点关系,太操劳了
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发表于 2016-1-6 14:23 |显示全部楼层
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心态很重要,真的很重要。

发表于 2016-1-6 14:33 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 13:38
是的,可以想象得到,您的叔叔是位很勇敢的人~~~

祝福你们!!

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朱古丽豆D + 4 谢谢祝福!新年快乐!

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发表于 2016-1-6 15:02 |显示全部楼层
此文章由 angel1688 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 angel1688 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
朱古丽豆D 发表于 2016-1-6 13:26
对不起LZ,感觉给你歪楼了,收到大家满满的爱意、关心和鼓励!!!

祝你和大家新年快乐!健康、平安、如意 ...

没有关系,我那个朋友心态很好,很乐观,除了掉头发,人消瘦,化疗对他没有太大副作用,至今还坚持每天5个引体向上。所以朋友新年聚会结束,才会十几个人去他家看望他,看着他从容谈到病症,只有谈到放心不下他妻子时,才哽咽。

发表于 2016-1-6 16:06 |显示全部楼层
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jiaxipan 发表于 2016-1-6 14:14
请问你们有私保吗?

买了私保的

发表于 2016-1-6 16:49 |显示全部楼层
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angel1688 发表于 2016-1-6 15:02
没有关系,我那个朋友心态很好,很乐观,除了掉头发,人消瘦,化疗对他没有太大副作用,至今还坚持每天5 ...

谢谢你的包容!

确实患者的心态和情绪很重要~~~

我们曾经也恐惧害怕过,但是想想这样做解决不了问题,只有相信医生的指导,也感谢澳洲政府为了挽救患者生命投入资金购买新药,购买回来重新测试也是对患者负责~~~

我曾经告诉我丈夫,他需要心理医生的支持,结果他说他正常得很不需要心理医生,那么,只有我来承受和分解他的负面和消极思想和情绪,其实我也不懂心理专业,当初只是想让他因为舍不得离开我而抛弃掉放弃自己的想法~~~

后来,我也跟他的医生说过,我觉得他需要心理医生的支持,他的医生跟他谈完话后说,目前我是我丈夫最好的“心理医生”~~~

我英语课没办法上,英语学校照顾我为我一直保留着学习资格,目前驾照是L,计划今年缓过气来后,把P照考过~~~

也就像你说的你朋友放心不下他妻子一样,我丈夫也是放心不下我,要我以后一直留在澳洲,他知道如果他这个病要是在中国治疗的话,家庭压力是相当的大,而且治疗用的药品不全~~~我不想让我丈夫为我焦虑,至少让他见到我在努力~~~我们还计划如果今年治疗效果再好些,治疗间隙调整到每月一次的话,我们再去一次欧洲旅游,希望愿望能达成~~~

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江南一梦 + 5 祝福
jtj + 3 祝福
cantonese + 5 感谢分享

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发表于 2016-1-6 16:55 |显示全部楼层
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水星浪子 发表于 2016-1-6 14:33
祝福你们!!

非常感谢你!!!

明天分分回来,再来表谢意~~~

发表于 2016-1-6 16:55 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 echoxyz 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 echoxyz 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
乔布斯不是据说相信自然疗法 不肯接受正规治疗才拖累了病情么

发表于 2016-1-6 16:58 |显示全部楼层
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coeur 发表于 2016-1-6 14:19
最初,乔布斯得的是恶化率很高的良性胰腺内分泌瘤,随后恶变成胰腺内分泌腺癌。胰腺内分泌腺癌很罕见,恶 ...

哦~~原来如此。我当时还纳闷儿乔布斯如果是胰腺癌居然很不错的撑了那么多年,而且精神看起来挺矍铄的。

发表于 2016-1-6 17:03 |显示全部楼层
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coeur 发表于 2016-1-6 14:23
心态很重要,真的很重要。

说得太对了!

你是专业人士,通过专业知识给患者指导,我们患者是只有经历过,才知道~~~

你前面说的,要相信医生也是非常正确的~~~

患者跟医生的积极配合很关键

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